Biotech française basée près de Montpellier, spécialisée dans les formulations injectables à libération prolongée via sa plateforme BEPO®. L'exercice 2025-26 marque l'accélération de la transition vers un modèle de royalties stables : UZEDY® (Teva, schizophrénie) a généré $215M de ventes nettes (+52,5% YoY), et l'olanzapine LAI (TEV-‘749) a été approuvée par la FDA le 9 octobre 2026 sous le nom WELTRUZA™, deuxième produit approuvé issu de la technologie Medincell, avec un lancement US par Teva attendu dans les semaines suivantes.
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Une plateforme éditoriale et communautaire pour les actionnaires qui veulent comprendre, dialoguer et s'engager sereinement avec les sociétés qu'ils détiennent.
- 3 nov. 2026Oculis · résultats du T3 2026 : trésorerie de $252,0M (CHF 210,3M) au 30 septembre, visibilité réitérée jusqu'au 2ᵉ semestre 2029 ; perte nette trimestrielle de CHF 18,2M (contre CHF 16,9M) ; topline PREDICT-1 toujours attendu vers fin 2026 et autorisation d'IND de privosegtor dans les poussées aiguës de SEP au T4 2026 ; R&D Day le 8 déc. au St. Regis New York ; conférences LifeSci and Sofinnova Growth and Innovation Summit (16 nov., Londres), Piper Sandler (1–3 déc., New York) et J.P. Morgan Healthcare (11–14 janv. 2027, San Francisco)
- 3 nov. 2026Medincell · ventes nettes US d'UZEDY® de $85M au T3 2026 (+96% YoY) selon les résultats de Teva, soit $225M sur neuf mois, au-delà des $191M de l'ensemble de 2025 ; Teva relève à nouveau sa prévision 2026 à $290–310M (contre $270–290M) ; Medincell perçoit des royalties single-digit moyen à élevé et reste éligible à jusqu'à $105M de paiements d'étape commerciaux
- 2 nov. 2026Oculis · nomination du Pr Björn Tackenberg, M.D., Ph.D. (ex-Roche, Head of Integrative Neuroscience & Medical Practice) comme Chief Scientific Officer, avec pour priorités privosegtor dans le programme PIONEER, les poussées aiguës de SEP et d'autres indications neurologiques ; arrivée d'Aaron Tansy, M.D., comme VP, Development Franchise Head, Neurology ; participation annoncée aux conférences Guggenheim Healthcare Innovation (9–11 nov.) et Stifel Healthcare (10–12 nov.)
- 29 oct. 2026Oculis · privosegtor présenté au 6e congrès APOIS (Séoul, 30 oct.–1er nov. 2026 ; intervention de Riad Sherif, CEO, sur le programme PIONEER le 1er nov.) et au CNS Summit (Everett, MA, 1er–4 nov. 2026 ; résultats de phase 2 ACUITY présentés les 2 et 3 nov.) ; la société réitère attendre l'autorisation d'un IND dans les poussées aiguës de SEP au T4 2026
- 22 oct. 2026Oculis · nouvelles données de biomarqueurs de l'essai de phase 2 ACUITY présentées à ACTRIMS-ECTRIMS (MSToronto 2026) : sous privosegtor, hausse des taux plasmatiques de NfL et de GFAP moindre que sous placebo après une névrite optique aiguë, en particulier aux temps précoces ; données jugées par la société cohérentes avec les gains d'acuité visuelle en faible contraste et la préservation rétinienne déjà rapportés
- 20 oct. 2026Oculis · nouvelles analyses de biomarqueurs plasmatiques (NfL, GFAP) de l'essai de phase 2 ACUITY de privosegtor dans la névrite optique présentées en session late-breaking à la 10e réunion conjointe ACTRIMS-ECTRIMS (Toronto, 21–23 oct. 2026 ; présentation le 22 oct.) ; R&D Day fixé au 8 décembre 2026
Sur CapCordia
« Nous ne sommes pas un fonds activiste. Nous ne cherchons pas à imposer une vision. Nous proposons un cap commun — celui d'un actionnariat éclairé qui comprend, questionne, et dialogue. Sans agression, sans complaisance. »
Trois piliers, une exigence : la qualité.
Éditorial sourcé
Des fiches société structurées : thèse, catalyseurs, risques, calendrier. Du fait, pas du bruit.
Dialogue constructif
Une posture d'engagement réciproque avec le management. CapCordia, pas un activisme de combat.
Communauté qualifiée
Des actionnaires de long terme qui partagent une lecture rigoureuse des dossiers et préparent les assemblées.
Les sociétés suivies
CapCordia se construit autour d'un nombre restreint de dossiers profondément travaillés.
Biotech ophtalmologique d'origine suisse / islandaise, cotée au Nasdaq (OCS). Après l'échec des essais pivots DIAMOND (OCS-01 dans l'œdème maculaire diabétique, 29 mai 2026), Oculis se repositionne en neuro-ophtalmologie autour de deux actifs en essais d'enregistrement : licaminlimab (OCS-02) dans la sécheresse oculaire sévère — résultats topline PREDICT-1 attendus vers fin 2026 — et privosegtor (OCS-05), candidat neuroprotecteur dont le programme s'élargit de la névrite optique (PIONEER) aux poussées aiguës de sclérose en plaques (retour pré-IND FDA positif en août 2026). En août 2026, Oculis a signé l'acquisition auprès d'Accure Therapeutics de la pleine propriété mondiale de privosegtor (et du candidat préclinique ACT-02), passant de licencié à propriétaire de son actif phare. Trésorerie de $252,0M (CHF 210,3M) au 30 septembre 2026, visibilité annoncée jusqu'au 2ᵉ semestre 2029.